Ingénieur validation systèmes en industrie F/H, Saint-Jean-de-Luz (64500)
Réf : OFFRE - 196 505
2021-01-12
Saint-Jean-de-Luz
Nouvelle-Aquitaine
64500
Synergie
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Types de contrat :
CDI
Salaire :
30-35 K€
Secteur d'activité client :
Industrie
Lieu de mission :
Saint-Jean-de-Luz (64500)
Niveau d'études :
Bac + 5
Début de mission :
Spécialisations :
Conception, Bureau études, R&D
Description Société
Notre métier, c'est l'emploi. Des milliers d'offres d'emploi, 17 pays, 750 agences d'emploi, plus de 4 000 collaborateurs. Le Groupe Synergie, 1er groupe français en gestion des Ressources Humaines, vous accompagne dans l’évolution de votre carrière professionnelle : recrutement CDD-CDI, mission intérim, formation et conseil RH. Depuis notre origine, nous marquons notre différence par notre sens de l’engagement et notre capacité à apporter des solutions concrètes aux clients, candidats et intérimaires qui nous font confiance.
A propos de notre client
Notre client, spécialisé dans la conception et la fabrication de produit pour le secteur médical, recherche un Ingénieur Validation des procédés (H/F) en CDI.
Description du poste & profil recherché
Au sein d’un groupe international dédié à la production de produit, matériaux et fourniture destiné au secteur médical vous intervenez sur un site de production site de production spécialisé dans la conception et la production de matériel médico-chirurgical :
En respect des réglementations et standards internationaux revendiqués pour la conception et production de dispositifs médicaux, vous assurez les activités de validation des procédés de fabrication et des systèmes informatisés :
- Constituer et rédiger les plans de validation, ainsi que les protocoles de tests associés
- Cordonner et/ou exécuter des tests techniques
- Compiler les résultats et rédiger les rapports de validation
- Rédiger des analyses de criticité et participer aux analyses de risques
- Participer aux analyses des non-conformités issues des activités de validation, et assurer le suivi des actions correctives
En respect des réglementations et standards internationaux revendiqués pour la conception et production de dispositifs médicaux, vous assurez les activités de validation des procédés de fabrication et des systèmes informatisés :
- Constituer et rédiger les plans de validation, ainsi que les protocoles de tests associés
- Cordonner et/ou exécuter des tests techniques
- Compiler les résultats et rédiger les rapports de validation
- Rédiger des analyses de criticité et participer aux analyses de risques
- Participer aux analyses des non-conformités issues des activités de validation, et assurer le suivi des actions correctives
Détail des compétences requises
Diplômé d’un Bac+5 / 7 en Ingénierie de procédés industriels ou Qualité industrielle spécialisé dans les produits de santé.
Vous justifiez d’une première expérience significative en milieu industriel et idéalement dans la fabrication pour le secteur médical.
Maîtrise de l’Anglais écrit (et idéalement oral)
Rémunération : 2650 à 2800€ brut sur 13 mois selon profil et expérience + Ticket restaurants
Poste à pourvoir dès que possible dans le cadre d’un CDI à proximité de Saint Jean de Luz.
Vous justifiez d’une première expérience significative en milieu industriel et idéalement dans la fabrication pour le secteur médical.
Maîtrise de l’Anglais écrit (et idéalement oral)
Rémunération : 2650 à 2800€ brut sur 13 mois selon profil et expérience + Ticket restaurants
Poste à pourvoir dès que possible dans le cadre d’un CDI à proximité de Saint Jean de Luz.

Dans le cadre de sa politique diversité, Synergie étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.

Le groupe Synergie est l'une des deux entreprises du secteur des Ressources Humaines certifiées AFNOR pour sa politique et ses pratiques innovantes en faveur de l'égalité professionnelle Femmes / Hommes.