Détails de l'offre
Date de publication
08/10/2026
Lieu de la mission
Offranville - 76550
Type de contrat
Interim
Salaire
30-35 K€
Période de disponibilité
Du 26/10/2026 au 31/08/2028
Métier
Ingénieur industrialisation
Descriptif du poste
Ingénieur Qualité Projet et Validation H/F – Intérim – Offranville (76)
Au sein du service Qualité Projet et Validation, vous intervenez sur différents projets industriels et assurez le suivi des activités de validation, en lien avec les clients et les équipes internes.
Vos principales missions :
• Analyser les besoins clients et assurer l’interface avec eux lors des phases de validation.
• Élaborer les plans, protocoles et rapports de validation en français et/ou en anglais.
• Mettre en place les documents et outils nécessaires à la production : gammes de contrôle, plans, spécifications et instructions.
• Ouvrir et suivre les change control et vérifier la conformité des dossiers de validation.
• Suivre les programmes de stérilisation, biocarges, analyses et rapports associés.
• Analyser les données issues d’Excel, Minitab et des outils de suivi.
• Éditer les certificats d’essai et présenter les dossiers de validation lors des audits clients.
• Participer aux audits internes et externes ainsi qu’à la validation des systèmes informatiques.
• Collaborer avec les services industrialisation, métrologie, management de projet et production.
• Participer au lancement des projets, à leur transfert en production et aux démarches d’amélioration continue.
Vous veillerez au respect des exigences Qualité, Sécurité et Environnement, notamment des BPF et des consignes de sécurité, ainsi qu’au maintien d’un environnement conforme aux principes du 5S.
Un poste transversal pour évoluer dans un environnement industriel exigeant, au cœur des enjeux de qualité, validation, réglementation et gestion de projets.
Au sein du service Qualité Projet et Validation, vous intervenez sur différents projets industriels et assurez le suivi des activités de validation, en lien avec les clients et les équipes internes.
Vos principales missions :
• Analyser les besoins clients et assurer l’interface avec eux lors des phases de validation.
• Élaborer les plans, protocoles et rapports de validation en français et/ou en anglais.
• Mettre en place les documents et outils nécessaires à la production : gammes de contrôle, plans, spécifications et instructions.
• Ouvrir et suivre les change control et vérifier la conformité des dossiers de validation.
• Suivre les programmes de stérilisation, biocarges, analyses et rapports associés.
• Analyser les données issues d’Excel, Minitab et des outils de suivi.
• Éditer les certificats d’essai et présenter les dossiers de validation lors des audits clients.
• Participer aux audits internes et externes ainsi qu’à la validation des systèmes informatiques.
• Collaborer avec les services industrialisation, métrologie, management de projet et production.
• Participer au lancement des projets, à leur transfert en production et aux démarches d’amélioration continue.
Vous veillerez au respect des exigences Qualité, Sécurité et Environnement, notamment des BPF et des consignes de sécurité, ainsi qu’au maintien d’un environnement conforme aux principes du 5S.
Un poste transversal pour évoluer dans un environnement industriel exigeant, au cœur des enjeux de qualité, validation, réglementation et gestion de projets.
Profil recherché
• Bac +4/5, idéalement dans un domaine technique, process ou QHSE.
• Première expérience en qualité projet, validation ou environnement industriel réglementé.
• Anglais courant à l’écrit comme à l’oral, avec aisance dans les échanges internes et externes.
• Rigueur, organisation, autonomie et bonnes capacités d’analyse et de synthèse.
• Goût du travail en mode projet et capacité à collaborer avec différents services.
• Connaissance appréciée des normes ISO 9001, ISO 13485 et ISO 15378.
• Connaissances en stérilisation ETO/Gamma, plans de validation et référentiels associés appréciées.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment Excel, SAP et outils d’analyse de données ; Minitab apprécié.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) souhaitée.
Les conditions :
• Rémunération selon profil.
• Les autres conditions du poste seront précisées lors de votre échange avec Synergie Dieppe.
• Première expérience en qualité projet, validation ou environnement industriel réglementé.
• Anglais courant à l’écrit comme à l’oral, avec aisance dans les échanges internes et externes.
• Rigueur, organisation, autonomie et bonnes capacités d’analyse et de synthèse.
• Goût du travail en mode projet et capacité à collaborer avec différents services.
• Connaissance appréciée des normes ISO 9001, ISO 13485 et ISO 15378.
• Connaissances en stérilisation ETO/Gamma, plans de validation et référentiels associés appréciées.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment Excel, SAP et outils d’analyse de données ; Minitab apprécié.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) souhaitée.
Les conditions :
• Rémunération selon profil.
• Les autres conditions du poste seront précisées lors de votre échange avec Synergie Dieppe.
A propos de notre client
Synergie Dieppe recrute pour son client spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de contenants en plastique destinés notamment au marché pharmaceutique, dans le recrutement d’un Ingénieur Qualité Projet et Validation F/H.
Au sein d’un environnement industriel exigeant, vous intervenez sur les activités de validation, de qualité projet et de suivi des changements, en lien étroit avec les clients et les différents services du site.
Un poste à responsabilités, au cœur des projets industriels, qui demande de la rigueur, de bonnes capacités d’analyse et une réelle aisance dans les échanges avec différents interlocuteurs, en français comme en anglais.
Au sein d’un environnement industriel exigeant, vous intervenez sur les activités de validation, de qualité projet et de suivi des changements, en lien étroit avec les clients et les différents services du site.
Un poste à responsabilités, au cœur des projets industriels, qui demande de la rigueur, de bonnes capacités d’analyse et une réelle aisance dans les échanges avec différents interlocuteurs, en français comme en anglais.
Vos avantages Synergie
IFM +10%
Indemnité de fin de mission de 10% de votre salaire.
ICCP
+10% Indemnité compensatrice de congés payés de votre salaire brut.
Tarifs réduits
Cinéma, spectacles, sports, loisirs, shopping...
Primes
Profitez de la prime de participation.
Épargne
Constituez un capital que Synergie bonifie de 6% par an.
Aides
Mutuelle, logement, garde d’enfants, retraite, permis…
Dans le cadre de sa politique diversité, Synergie étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.
Synergie a obtenu le label AFNOR pour sa politique et ses pratiques innovantes en faveur de l'égalité professionnelle Femmes / Hommes.
Autres offres liées à votre recherche
Vos démarches simplifiées
Votre compte Synergie
- Gestion de vos recherches
- Suivi de vos candidatures
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